11个月宝宝羊癫疯病-11个月检查出了癫痫

常见的症状性癫痫综合征临床表现有哪些？

（1）婴儿痉挛症。婴儿痉挛症是不同病因导致的婴儿期癫痫，常伴精神运动发育迟滞。1841 年，由West 首先报道，也称West 综合征，本病病因不清，特发性婴儿痉挛症为常染色体隐性遗传。

患儿多在1 岁前发病，高峰为4 ～ 7 个月，男婴多见，通常表现特征性痉挛、精神运动发育迟滞及高波幅失律EEG 三联征，痉挛为屈曲性、伸展性、闪电样或点头样，常为多种类型组合。本病分为症状性及特发性两类，症状性多有脑损伤史或明确病因，表现精神运动发育迟滞，可见神经系统体征或神经影像学异常；特发性较少见，无脑损伤史、明确病因、神经系统体征或神经影像学征象。

婴儿痉挛症脑电图特征。各导联不规则、不同步高幅慢波，并伴以不规则尖波、棘波、棘慢波、多棘波，呈高度失律脑电图改变。

（2）Lennox-Gastaut 综合征（LGS）。也称小运动发作，是儿童难治性癫痫综合征，以某些类型癫痫发作、常伴精神发育迟缓及典型EEG 改变为特征，占儿童癫痫4.2% ～ 10.8%。Gibbs 等（1939 年）首先描述LGS 的EEG 特点，与典型失神发作每秒钟3 次棘慢波综合（SSW）相比，LGS 为每秒钟2.5 次以下棘慢波综合，称小发作变异型（PMV），提示慢SSW 患者有严重的难以控制的癫痫发作。其后Lennox 和Gastaut 详细论述其症状与EEG 变化关系，后人命名为Lennox-Gastaut 综合征。

症状性LGS 病因包括产前、围生期及产后因素、先天性脑发育及代谢异常、感染、外伤等，10% ～ 20% 的病例出现LGS 前曾患婴儿痉挛症。

通常4 个月～ 11 岁发病，4 岁前多见，1 ～ 2 岁最多，男女之比1.4 ∶ 1 ～ 3.3 ∶ 1。常伴精神发育迟滞，60% 的患儿有脑病史。

患儿同时出现两种或以上发作是LGS 重要特征，常见强直性发作和非典型失神发作，也可见失张力发作、肌阵挛性发作、GTCS 和单纯部分性发作，发作很频繁，常发生癫痫状态。

20% ～ 60% 的LGS 患儿发病时即有智能障碍，75% ～ 90% 发病数年后有智能障碍。智能障碍与发病早晚有关。半数患儿出现行为异常，表现多动症或攻击性、破坏性行为。半数患儿神经系统及影像学检查无异常，其余可伴脑瘫、言语异常等神经功能缺失。

发作时EEG 背景活动异常，有＜ 3Hz 棘慢波，常可见多灶异常。

通常清醒时EEG 背景活动异常，每秒钟1 ～ 2.5 次棘慢波综合（SSW）是显著特征，常普遍同步出现，一侧性也相当常见，少数为局灶性分布，额部最显著。

主要临床类型特征如下。

①强直性发作。一般为轴性强直，表现仰头、点头和全身挺直，有时难与West 综合征区别，短暂发作可不伴意识丧失，反复发作有意识障碍，睡眠中多发，尤其Ⅱ期睡眠。发作时EEG 伴双侧中至高波幅每秒钟10 ～ 25 次快节律暴发，前部导联显著，特别是慢波睡眠期（NREM），持续时间短暂，有时为临床下放电。爆发放电前常可见低平背景活动或普遍棘慢波综合放电。

②非典型失神发作。见于半数患者，表现凝视或眼球上转，正进行的活动中断。与典型失神发作相比，发作不突然，停止过程缓慢，意识不完全丧失，可伴自动症和自主神经异常，持续数秒至十余秒。

发作时EEG 显示不规则广泛每秒钟2 ～ 2.5 次棘慢波综合，与发作间期棘慢波综合常难区分。

③失张力发作。多见于婴儿，肌张力突然消失无法保持身体姿势，使患者突然跌倒及外伤，瞬间发作可无意识障碍，严重发作时有意识丧失，持续数秒。发作时EEG 可见棘波、尖波、慢波或棘慢波综合。

④阵挛性发作。表现全身或部分肌阵挛性抽动。无强直发作，可伴意识丧失。发作多在NREM 期，EEG 为普遍每秒钟10 次活动，混有棘慢波综合放电。

⑤非典型失神发作持续状态。发作持续出现，意识呈混浊状态，其间可有失张力、短暂全身肌阵挛发作等，又称小发作持续状态，见于14% ～ 50% 的LGS 患者。

（3）少年型脑苷脂沉积病。又称少年型（Ⅲ型）Gaucher 病，是常染色体隐性遗传葡糖脑苷脂贮积病。目前已发现，本病患儿存在lq21 ～ 31 区1448 位核苷酸等位突变。患儿多在10 岁内发病，神经系统表现慢性进行性智力减退、小脑性共济失调、痫性发作如肌阵挛癫痫，锥体外系症状如手足徐动、震颤和肌张力障碍等。

EEG 表现弥漫性6 ～ 10Hz 复性棘慢波和节律性尖波，6 ～ 10Hz光刺激可诱发肌阵挛发作。

（4）少年型家族性黑_性痴呆。家族性黑_性痴呆是常染色体隐性遗传，多数患儿有犹太遗传背景，为15 号染色体长臂（15q23-q24）突变导致氨基己糖苷酶A 缺陷。患儿4 ～ 10 岁发病，首发症状为进行性视力减退和视神经萎缩，可出现各种类型发作如失神发作、肌阵挛发作或全面性强直- 阵挛发作等，以及共济失调、构音障碍和智能减退等。

早期EEG 可见弥漫性慢波背景出现阵发性高波幅慢波暴发，伴多相棘波，晚期出现低波幅慢波活动等。

（5）樱桃红斑- 肌阵挛综合征。樱桃红斑- 肌阵挛综合征为常染色体隐性遗传，已证实神经氨酸沉积症患者存在10q23 基因突变，导致β -N- 乙酰神经氨酸酶缺陷，使神经系统出现因溶酶体贮存所致功能受损。

多在8 ～ 15 岁发病，可见进行性视力减退，晶体混浊，眼底检查可见樱桃红色斑，小脑性共济失调及周围神经病等。发病后数年内出现肌阵挛、多肌阵挛和意向性肌阵挛。

EEG 出现弥漫性10 ～ 20Hz 正相尖波， 肌阵挛发作时为10 ～ 20Hz 同步放电。

尿可检出涎酸寡聚糖增高，外周血白细胞和淋巴细胞中可见溶酶体贮存物。皮肤成纤维细胞培养可见明显涎酸酶缺乏。病理检查可见肝脏星形细胞、肠肌丛神经元和脑神经元内贮积物。

（6）进行性肌阵挛癫痫（PME）。为常染色体隐性遗传。包括以下3 种类型。

① Lafora 小体肌阵挛癫痫。也称Lafora 病，是罕见常染色体隐性遗传病。6 ～ 19 岁（平均14 岁）发病，多以强直- 阵挛发作起病，之后出现不规则肌阵挛发作，闪光、喧闹和接触等刺激可诱发轻微肢体抽动、粗大肌阵挛或局灶性发作，智力衰退早期出现，迅速进展，数月或数年后病程晚期出现小脑性共济失调、肌痉挛和不随意运动等锥体束、锥体外系体征。

EEG 病初正常，以后出现非特异性短阵暴发性多棘波发放，背景活动正常，睡眠不诱发；出现小脑、锥体束及锥体外系体征后EEG 出现典型改变，背景活动慢而无节律，出现快速广泛多棘波或棘波，晚期可见特征性光敏性放电。腋窝汗腺或肝脏活检可见特殊多聚糖体，是多葡聚糖组成椭圆形胞质内嗜碱性沉积物。

②肌阵挛性癫痫伴样红纤维（MERRF）。或称MERRF 综合征，是母亲遗传的线粒体DNA 突变引起的线粒体病。多见于5 ～ 15岁儿童，通常在10 岁后或更晚发病，有明确家族史，以肌阵挛性癫痫发作为特征，可伴强直- 阵挛性发作、小脑性共济失调、智能减退、痴呆和肌病等，可见矮小、神经性耳聋、视神经萎缩、足畸形如弓形足、腱反射消失、深感觉障碍和内分泌失调等。

EEG 背景活动正常，可见双侧棘慢波和广泛多棘波，弥漫性δ波暴发，光刺激敏感。CT 和MRI 检查可见弥漫性脑萎缩、白质损害、基底核钙化和低密度灶等改变；肌活检光镜可见明显破碎或样红纤维，有助于确诊。

③ Unverricht-Lundborg 综合征。本综合征为常染色体隐性遗传，患儿6 ～ 18 岁起病，病情进展迅速，平均病程2 ～ 10 年。首发症状为肌阵挛性抽动，意识清醒时出现自发性动作性肌阵挛，不规则，不同步，对光刺激等敏感，可合并强直- 阵挛发作、小脑性共济失调、构音障碍和痴呆等。

脑电图异常可先于临床症状，表现双侧同步棘慢波和多棘慢波暴发，进行性散乱的背景节律，光刺激可出现双侧4 ～ 6Hz 暴发性尖波和复性棘波。视觉诱发电位高度异常。脑CT 检查正常，脑脊液中GABA 含量减低。

宝宝睡觉时咬舌头流血大哭小儿癫痫

癫痫的诊断主要依据临床发作表现和脑电图检查结果，既然脑电图已显示有癫痫样放电，癫痫的诊断应该是成立的。

目前应进行药物治疗（你们已经这样做了），而且要正规系统地进行，按医生的建议进行临床复查和随访，其它问题应咨询你的经治医生，另外可以行脑MRI检查。

（于新大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

海军总医院于新 我家小孩9个月发作抽搐到11个月都上来7，8次了，上医院检查没事，做视频脑电图也没事，上来了偶尔发烧...

如果孩子没有癫痫病，它应该是发烧引起的热痉栾。在一般情况下，这种情况下，避免孩子高烧（这部分难以控制）外，只能等到她的孩子的阻力点，症状会慢慢消失。她抽搐应注意孩子是否有呕吐，咬我的舌头。让儿童在右侧躺下，打开它的嘴，清除呕吐呕吐物，保持呼吸道通畅，尽快求医。别瞎说，采取快速清洁布希望裂伤的地方，以保持呼吸道通畅，尽快求医。发高烧时，用酒精来清洁身体，以帮助酷，所以没有达到点火时，孩子这样的情况。其他的孩子好点，做一次去到正规医院小儿脑脑电图和儿童身体检查，检查癫痫或者干脆热痉栾。医师以外的测试，以检查孩子的走路姿势有失偏颇，眼睛会怕光，讲话，是不正常的。然后后来脑波仪器结合测量孩子大脑的脑电波（检查的前一天晚上不能让孩子入睡，让孩子睡眠时测得的脑波，BB清醒检查站，他看到的场景与大脑脑波发送出去的数据是不允许）。扫出脑波仪医生去检测是否孩子大脑异常放电的现场判断是否癫痫。癫痫儿童，以避免他的眼睛闪烁的刺激，如照相机闪光灯的电视或电脑屏幕的闪光效果。为了避免孩子受伤的大脑发出异常波引起儿童癫痫。家长应尽量保护孩子的头部受伤，不要去。我的侄子热痉挛栾第一次，他感冒了，去医院的中途突然哭昏了过去很长一段时间，没有呼吸约40秒，面色苍白嘴唇发紫2岁。等送到急诊室治疗，医生不知道是否癫痫或干脆引起的发热。他患了感冒的治愈，医生建议我们让孩子做脑波检查，看是否有癫痫，癫痫发作有时就在这时，在发烧，父母也不会清楚知道。我们必须做上述试验。直到他四年级前，症状没有发作。由于不同的物理孩子，退休的年龄。你BB这么小，在这样一个情况下，检查要多加小心。上面我们经验丰富的医师咨询检查过程。希望能帮助你希望BB和平。

于什么类型的癫痫（是幼儿良吗）小儿癫痫

从你描述的病史及提供的脑电资料，癫痫可以诊断。良性癫痫，是多年前医学相对不发达年代对一类儿童癫痫的经验性称呼。这种癫痫的孩子，儿童期起病，发作一般不多，即使发作，也多在睡眠过程中，不论治疗或不治疗，成年后发作就停止了。所以称为良性。但事实上，其中有20%的孩子，成年后反而加重了。如果药物控制良好，可以继续观察，不必刻意寻找根治的办法。

（福州总院梅珍大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

小孩5岁，确认癫痫3年多了，一直在吃药，但每过4个多月就会发小儿癫痫

从你提供的脑电报告看，儿童良性中央-中颞区癫痫（Rolandic区癫痫）可能性大，也称良性部分发作性癫痫或特发性局灶性癫痫。此类型癫痫为特发性癫痫，通常预后很好，一般在青春期前后停止发作。具有如下特点：1、起病年龄：大多在2～14岁之间，以5～10岁为多见。2、 EEG具有典型的特点：双侧或单侧中央-中颞区棘波、尖波散发或连续发放，睡眠期明显增多3、发作多发生于睡眠中，通常表现为一侧面肌强直或阵挛、流涎，少数为躯体感觉症状，如一侧的面颊、齿龈、舌或唇等感觉异常，偶尔可扩展到面部、上肢，可进展为全身强直-阵挛性发作。神经系统检查无异常，智力正常。影像学检查无异常。如果确诊为良性儿童部分性癫痫，随着年龄增长和大脑的成熟，在青春前期会缓解。良性癫痫，是“儿童中央颞区良性癫痫”的简称，是多年前医学相对不发达年代对一类儿童癫痫的经验性称呼。这种癫痫的孩子，儿童期起病，发作一般不多，即使发作，也多在睡眠过程中，不论治疗或不治疗，成年后发作就停止了。所以称为良性。但事实上，其中有20%的孩子，成年后反而加重了。我们癫痫中心，反对将没有深入检查的孩子，笼统称为良性癫痫。根据你孩子目前情况建议看癫痫专科门诊调整药物治疗方案，暂不考虑手术治疗。

（福州总院梅珍大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

我在5月份得了一次脑血管萎缩 休息了半年在11月的时候发了一次癫痫 前几天去医院做了伽马刀手术

意见建议：

癫痫是由于神经元细胞异常放电所致的一中慢性脑部疾病，要想得到根治，必须修复受损细胞，首先要选择专业的癫痫诊疗医院还要有临床经验丰富的专家队伍，再一个要由针对性且权威的检查，配备这些条件的医院，可以称之为最好的医院，可以做到专病专治。建议采用定位修复术治疗，修复受损细胞，恢复细胞平衡放电，彻底杜绝癫痫发作，达到临床治愈。可以看电视